对很多家长来说，

川崎病是一个

很陌生的小儿疾病，

大多数家长只是听说过，

并未进行过深入了解。

那么，

川崎病究竟是啥？

如何诊断治疗？

中国医大一院

儿科专家

和您说说。

川崎不是火锅蘸料，也不是日本地名，但它的发现的确跟日本有关，年由日本川崎富作医生首次做出报告,并以他的名字命名的疾病。

川崎病（Kawasakidisease，KD）又名小儿发热性皮肤粘膜淋巴结综合症（MucocutaneousLymphNodeSyndrome，MCLS），是一种病因不明的以全身小血管炎为主要病理改变的小儿急性发热性疾病，主要累积中小动脉，发病人群以5岁以下亚裔儿童为主。

川崎病的临床表现为发热、皮疹、淋巴结肿大、结膜充血、草莓舌、手足硬肿、指端脱皮等。未经治疗的KD患儿约有25％发生冠状动脉瘤或扩张，可导致缺血性心脏病或猝死，已成为发达地区儿童获得性心脏病最常见的病因。

由于KD的诊断主要依赖于临床特征，因此，KD的及早诊断，尤其是不完全性KD，仍面临挑战。基本几百或几千个儿童中就会有出现一个川崎病患儿，而川崎病的发病原因至今未明。流行病学调查发现，川崎病为感染因素引起的急性免疫调节紊乱，并发现遗传因素与这一疾病的发生有明显相关性。

川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。多发于年龄为5岁以下婴幼儿，男多于女，成人及3个月以下小儿少见，但不代表不发病。

典型症状最初表现为高热（39℃以上），持续5天以上，抗生素退热药无效。这里说的用药无效要